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一般来说，D峰与石墨碳的缺陷边缘有关，而G峰通常属于石墨结构。图?(a) SSBC-，?(b) SSBC-，?(c) SSBC-和(d) SSBC- Ns区域的高分辨率XPS谱。图(a-d)显示了Ns的高分辨XPS光谱可分为氮(约. eV)、吡咯氮(约. eV)、石墨氮(约. eV)和氧化氮(约. eV) 个峰。在SSBC-中，氮种表现为氮（.）和吡咯氮（.）。随着热解温度升高到℃时，石墨氮的新峰出现，相对含量从.(SSBC-)增加到.(SSBC-)，并进一步增加到.(SSBC-)。同时，在℃以上的温度下，吡咯N的比例逐渐降低，终消失，表明氮种从氮向氮，到石墨氮的转变顺序，


如图(a)所示，加入SSBC-后，nm的吸收峰值终减弱并消失，而由-氨基***产生的nm的新吸收峰值出现并逐渐增强。同时，随着反应的进行，体系的颜色从***变成了无色。这些结果表明SSBC-将-还原为-氨基***。图(b)显示了还原反应的动力学图。In(CtC)与时间之间的近似线性关系证明了伪一阶动力学。SSBC-、SSBC-和SSBC-中的计算反应速率常数Kapp分别为. min?、. min?和.min?。SSBC的TOF计算为.×-?mmol·mg-?min-，其相当于甚至优于一些报道的基催化剂如AuC (.×??mmol·mg-?min-)，Pd-CNT-rGO(.×??mmol·mg-?min-)等。

又回到了阻聚剂的话题了，总感觉是一个没啥意义但是又不得不思考的话题。之前我做的试验说有些厂家的增效剂会阻碍自由基聚合，这个结论太敷衍了。完全没有再往下思考是增效剂中的什么成分阻碍的自由基聚合进程。在日常生产中，偶尔会遇到合成不正常的情况。此时我们应该考虑到底是哪个变量因素导致的。有些朋友在跟我交流的时候会特意强调什么都没有变，就是不升温了。这个逻辑是不对的，