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小结：南方科技大学张绪穆、温佳琳团队将过渡金属催化的氢化还原策略运用于,-环二酮的单还原中，以此实现去对称得到具有高立体选择性的手性羟基酮；并且，在氢化步骤中未发现过度还原产物（二醇）。此外，开发的催化体系与C=C和C≡C键具有高度相容性，使其成为制备具有季碳手性中心的复杂分子的有力工具。撰稿人：爽爽的朝阳?


手性邻位氨基醇在生物活性分子中广泛存在，也是一类重要的结构砌块，例如抗病乙胺丁醇(Ethambutol)、抗埃替格韦(Elvitegr***ir)等分子中都含有此类结构砌块。化学法合成手性的邻位氨基醇存在反应条件苛刻、选择性不高等问题。胺脱氢酶可以利用氨分子作为氨基供体催化羰基直接还原胺化生成相应的手性胺，被认为是一种有前景的手性胺绿色合成途径，但还未见将其用于催化α-羟基酮的不对称还原胺化制备手性氨基醇的研究报道。


然而充分的文献表明，由于活性位点的缺乏，原始碳材料对于加氢反应几乎是惰性的，但引入异原子，特别是氮原子，可以调节碳结构的电荷分布，创造新的电荷位点，同时，在热解过程中，生物炭内逐渐形成导电石墨炭晶格，有利于快速电子转移。因此，人们认为污水污泥衍生的生物炭(SSBC)对这种有机反应表现出很高的催化活性。.????文章亮点（）


不同水样中的Kapp依次为超纯水(.min?)自来水(.min?)湖水(.min?)河水(.min?)。.????结论与展望本文利用污水污泥通过直接热处理制备酚催化加氢的碳基催化剂，研究了热解温度对SSBC的结构和后续催化效率的影响。SSBC-的石墨氮含量高，缺陷部位丰富，具有良好的电子转移能力，有利于加氢反应，并且可与一些报道的基催化剂相媲美，具有成本低、合成路线简单的优点。虽然催化活性在实际水样中的作用有所***，但它仍保持着相对较高的-酚转换效率，证明了实际应用的可能性。