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青岛国产氧化剂245价格排行价格合理 同金化工有限公司

发布时间:2022-05-12 02:35:32        

随后基于这些结果,研究了TK反应的可逆性(模拟逆偶环缩合),用于用适当的 TKgst 变体裂解脂肪族 α-羟基酮(方案 B)。构建TKgst突变体库在戊糖磷酸途径中,磷酸化醛糖 (C-C)和酮糖 (C-C) 分别是TK的受体和供体底物。为了提高TKgst对非磷酸化α-羟基酮- 的活性(表),根据通过位点饱和诱变 (S***) 进行的半合理诱变在目标位置修改了TKgst活性位点。TKsce、TKec和来自的TK (TKban) 等微生物TK的D结构具有很强的蛋白质序列同源性。稳定TK 底物的关键残基是相同的,并且与ThDP具有相似的方向。




通过亲和色谱纯化所有候选物,并使用前面描述的分光光度测定法确定它们对的比活性(Chart )。虽然型TKgst对没有表现出活性,但与HLHS 相比,包含LI的所有突变体都具有更高的活性,表明该突变对的C-C键切割提供了协同效应。结果(Chart )表明,用非极性残基如Gly (HLHGLI)代替His 显着提高了活性。Gly和其他两个脂肪族残基提供的疏水环境有利于稳定的非极性头部()(图)。




在剧烈的条件下,产物a也未能产生二醇(eq. );并且在另一种对映体配体的条件下,也未发生该转化(eq. )。两种催化剂对映体的手性袋与羟基酮似乎并不相容。当用NaBH还原a时,仅定量得到手性反式二醇;而将保护羟基后,在相同条件下用NaBH还原该酮仅得到顺式二醇(eq. )。其合理的解释可能是形成硼酸酯后进行分子内氢迁移,这可能是硼酸酯发生酯交换的结果。 ?(图片来源:Chem. Sci.)


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