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在固化结束后的或 小时立即进行黄变测量。通过添加PEA和研磨颜料分散剂， 在三辐轧机中制备柔印油墨色膏。 当He测量仪的读数为时，将颜料进行研磨， 使得粒径为mils或 μm。通过混合低聚物、 单体、 氨基酯和光引发剂来稀释色膏。使用低速混合器制备稀释混合物直至均匀。 然后， 通过柔版检验台将柔印油墨添加到白色Leneta图表或薄膜基材上以测昼各种光学密度。 在空气冷却的情况下，使用瓦 cm， nm UV LED灯或者瓦 cm，nm UV LED灯进行固化， 上述两种灯具均来自 Phoseon，固化距离为cm。

较厚的油墨和涂料显示较少的氧阻聚，原因如上文所述， 因此具有较好表面固化。 如表, 具有获得良好表面固化的小油墨厚度的配方， 可能与在.和.范围之间的油墨光学密度相关。 然而， 如果胺(AA)的浓度从.增加到 (参见表配方B和表配方), 则具有.的光学密度的油墨的固化速度在fpm速度下进行三次固化， 但均未实现固化。 然而， 当固化速度增加至fpm时，油墨一次性得到完全固化。 这一发现非常重要， 因为通常油墨达到一定的光学密度方可印刷。

图中所列出的是光引发剂随***时间的转换曲线，这些曲线整体来说呈线型。其斜率则是光引发剂的光漂白速率，而且这三个曲线的斜率几乎相同，也就是说他们的光漂白速率相当。这说明这三个大分子光引发剂的链结构对于其光漂白表现没有明显的影响。图　用于聚合测试的三个单体的分子结构示意图表　用于聚合测试的三个单体的性能指标图　采用PMKPR，PMKPG和PMKPP在℃下采用mWcm光强对AMP-G进行引发的(a) PhotoDSC 图谱，(b)反应速率vs.转化率图，和(c)转化率vs.时间图 (以米蚩酮单元计算的浓度为.M)